مقالات پزشکی

سندروم کلاین فلتر چیست ؟

سندروم کلاین فلتر
سندروم کلاین فلتر

سندروم کلاین فلتر

از جمله مشکلات کروموزومی و  ژنتیکی در مردان سندروم کلاین فلتر (Klinefelter syndrome ) است این عارضه منجر به صفر شدن اسپرم ها می شود به طوری که در هر 500 مرد یک نفر مبتلا به آن می گردد الگوی کروموزوم در این سندروم بدین شکل است 47XXY یعنی یک کروموزوم X اضافی وجود دارد هنوز علت  مشخصی برای این ایجاد این سندروم پیدا نشده و سابقه فامیلی در بستگان دیده نمی شود .و اغلب تا بزرگسالی تشخیص داده نشود بر روی رشد بیضه ها تأثیر منفی داشته و بیضه های فرد کوچکتر از حد معمول است که باعث کاهش تولید تستسترون می شود .بنابراین بضیه افراد می تواند مقدار کمی اسپرم تولید کرده و یا اصلا اسپرم تولید نکند و این افراد نابارور می شود . تیم جراحی بهار طب کاران با جراحان با تجربه استخوان و مفاصل  و بیماریهای مادرزادی و سندروم های رشدی استخوان در خدمت شماست . جهت دریافت مشاوره با ما تماس بگیرید و یا همراه ما باشید با   :

  • علت سندروم کلاین فلتر
  • علایم Klinefelter syndrome
  • تشخیص Klinefelter syndrome
  • آیاKlinefelter syndrome درمان دارد ؟
  • ازدواج در سندروم کلاین فلتر

عمل جراحی افزایش قد

علت سندروم کلاین فلتر

یک اختلال کروموزوم جنسی در پسران و مردان دلیل سندروم کلاین فلتر بوده که از وجود کروموزوم X اضافه در سلول ها به وجود می آیدبه طور معمول انسان دارای 46 کروموزوم در هر سلول است از این کروموزوم ها , دو کروموزوم کروموزوم های جنسی هستند انسان مونث دو کروموزوم X و فرد مذکر یک کروموزوم X و Y دارد پسران مبتلا به این سندروم یک کروموزوم X اضافه داشته و کروموزوم های آنها در هر سلول 47 عدد است .

علایم Klinefelter syndrome

علایم سندروم کلاین فلتر از همان بدو تولد در نوزادان پسر خود را نشان می دهد این نوزادان دارای علایمی مانند , آلت تناسلی کوچک , بیضه هایی کوچک تر از حد طبیعی و نیز قرار گرفتن مجرای ادرار در پایین آلت تناسلی به جای نوک آن است .علایم این سندروم در کودکان خردسال تأخیر در گفتار یا یادگیری بوده و در مردان مسن , سفت بودن و کوچکی آلت تناسلی و بیضه ها , بزرگ شدن سینه ها , افزایش قد ع پوکی استخوان در سنین پایین تر, بالاتنه کوتاه و پاهای بلند , کم بودن قدرت عضلانی , کمبود انرژی , کاهش میل جنسی , افزایش چربی شکم , ناباروری , افسردگی , مشکل در تعاملات اجتماعی , دیابت و موی بسیار کم در صورت و زیر بغل است .

هزینه جراحی پاهای پرانتزی

شایع ترین علایم این سندروم :

افرادی که تنها در برخی سلول ها یک کروموزوم X اضافی دارند علایم خفیف تری را مشاهده می کنند هر چه تعداد کروموزوم های ایکس بیشتر باشد شدت علایم نیز افزایش می یابد شدید ترین علایم آن شامل مشکلات استخوانی , ناتوانی در یادگیری و گفتار , هماهنگی ضعیف و ویژگی های منحصر به فرد در صورت فرد است .

تشخیص Klinefelter

برای تشخیص کلاین فلتر آزمایش کاریوتیپ شمارش کروموزوم های فرد , شمارش تعداد اسپرم ها , آزمایش خون که در آن هورمون FSH , تستوسترون , استرادیول و هورمون LH از جسم زرد اندازه گیری می شود .

آیا سندروم کلاین فلتر درمان دارد ؟

افراد مبتلا به این سندروم نابارور بوده و تعداد اسپرم ها در آنها صفر است در صورتی که در دوران جوانی تشخیص داده شود با نظر پزشک برای ظاهر شدن صفات ثانویه جنسی هورمون درمانی تجویز می شود اما در صورتی که با ناباروری مراجعه کرده باشند می توان لقاح خارجی رحمی استفاده نمود , در صورتی که تعداد اسپرم ها صفر باشد باید از روش نمونه برداری میکروسکوپیک بیضه کمک گرفت در صورتی که اسپرم پیدا کنند ان را منجمد و برای لقاح خارج رحمی استفاده می کنند اگر در نمونه برداری بیضه ها اسپرم مشاهده نشود گزینه بعدی درمانی اهدای جنین است .

ازدواج در سندروم کلاین فلتر

در رابطه با ازدواج افراد مبتلا به این سندروم باید گفت که هیچ راه درمانی برای تغییر وضعیت کروموزومی XXY وجود ندارد زیرا نوزدان پسر که با این وضعیت به دنیا می آیند درمان تنها نشانه های این سندروم را کاهش می دهد هر چند اگر در دوران کودکی تشخیص داده شود می توان مشکلات این بیماری را تا حدودی کنترل کرد مردانی که با این وضعیت ازدواج می کنند تنها خانواده هایی را گرفتار می سازند .

جراحی پلی داکتیلی چیست  ؟
بازگشت به لیست

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.